基石药业在ASH年会公布重磅产物CS5001针对晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据

（原标题：基石药业在ASH年会公布重磅产物CS5001针对晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据）

基石药业近日晓谕，公司在第66届好意思国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产物CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。

CS5001是现在已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均不雅察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001算作单药调养晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据。

CS5001在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤患者中发挥出邃密的耐受性，放荡现在在10个剂量组中未陈诉有剂量鸿沟性毒性(DLT)。

非论ROR1抒发水平若何，从起效剂量启动，CS5001在晚期霍奇金淋巴瘤(HL)中的客不雅缓解率(ORR)达到60.0%，在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中ORR为56.3%。在初步采选的II期推选剂量(RP2D)水平——DL8(125 μg/kg)的晚期B细胞淋巴瘤患者中，ORR更是达到了76.9%(其中3例可评估的HL均达到饱胀或部分缓解，NHL的ORR为70%)。

CS5001环球多中心教育现在仍在好意思国、澳大利亚和中国同步进行，现在剂量递加已完成，近期将启动涵盖多瘤种、具有注册后劲的1b期剂量膨大算计。